当一对新人准备孕育下一代时，更是希望找到一个途径，让自己的宝宝远离遗传病。一旦宝宝患了家族型遗传病，就基本上不受环境因素的影响，百分之百的发病，而且治疗下来也是非常困难的，需要大量的资金而且不一定能够完全康复。下面，郑州天伦医院为您介绍一下什么是家族型遗传病。

    家族型遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。家族型遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。根据这些特点大致可分为一下几类：

    一、单基因遗传病

    1、常染色体显性遗传病

    此种病的遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

    2、常染色体隐性遗传病

    遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等

    3、X染色体显性遗传病

    遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

    4、X染色体隐性遗传病

    遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。

    5、Y染色体遗传病

    表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

    二、多基因遗传病病的特点

    由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

    三、染色体病

    染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；

    性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；

    克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。

    染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。

   四、细胞质遗传病

    细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。

    经过以上郑州天伦医院的介绍，您对家族型遗传病是不是有了更深的了解呢？所以，为了避免家族型遗传病遗传给下一代，郑州天伦医院提醒广大朋友，我们一定要做好产前检查，如果确定胎儿有染色体遗传病，可以选择终止妊娠。郑州天伦医院祝您身体健康！

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